România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma gmbh - diclofenacum - draj. - 50mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati ai acidului acetic si substante inrudite

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zentiva, k.s. - ibuprofenum - compr. film. - 400mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline export limited - paracetamolum - compr. film. - 500mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod clorhidrat de - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare, imunosupresoare selective - indicat ca unic tratament de modificare a bolii în foarte active scleroză multiplă recurentă remisivă pentru următoarele grupe de pacienți adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și mai în vârstă:pacienții cu foarte active de boală, în ciuda unei cure complete și adecvate de tratament cu cel puțin o modificare a bolii therapyorpatients cu evoluție rapidă severă scleroză multiplă recurentă remisivă definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la irm craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor t2 comparativ cu o irm anterioară recentă.

România - română - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod clorhidrat de - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1)orpatients cu evoluție rapidă severă scleroză multiplă recurentă remisivă definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la irm craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor t2 comparativ cu o irm anterioară recentă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sanofi-aventis deutschland gmbh - germania - insulina umane - sol. inj. in stilou injector preumplut - 100ui/ml - insuline si analogi insuline si analogi cu actiune rapida, injectabile

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sanofi-aventis deutschland gmbh - germania - insulina umane - sol. inj. in stilou injector preumplut - 100ui/ml - insuline si analogi insuline si analogi cu actiune rapida, injectabile

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sanofi-aventis deutschland gmbh - germania - insulina umane - sol. inj. in cartus - 100ui/ml - insuline si analogi insuline si analogi cu actiune rapida, injectabile